Não gostamos que vocês tenham dúvidas!
O que são Biomateriais?
Biomateriais são materiais que podem ser implantados para substituir ou auxiliar na reparação de tecidos ósseos. Podem ser de origem natural ou sintetizados em laboratório e são capazes de interagir com o corpo humano. Todos os produtos da Critéria são derivados de matéria-prima natural bovina, que garante 100% de biocompatibilidade com o tecido ósseo mineral do corpo humano.
Qual a origem dos produtos Critéria?
Os produtos Critéria são produzidos da matéria-prima natural da estrutura óssea de bovinos, comprovadamente controlados e rasteados desde o nascimento até o abate, atendendo as exigências do Ministério da Agricultura. Por conta disso, garante 100% de biocompatibilidade com o tecido ósseo mineral do corpo humano.
Qual a diferença entre Lumina-Bone e Lumina-Porous?
Ambos são de origem bovina e extremamente hidrofílicos. Porém o Lumina-Bone é de origem cortical e indicado para correções de volume das paredes ósseas vestibulares, com finalidade estética. Já o Lumina-Porous é de osso medular e indicado para preenchimento alveolar pós-exodontia, que auxilia na formação de vasos sanguíneos e cirurgias de enxertos ósseos nos seios maxilares.
Qual a diferença entre Lumina-Coat e Lumina-Coat Double Time?
Ambas membranas são ogânicas, naturais, derivadas da estrutura óssea bovina desmineralizada, composta basicamente por colágeno. Porém a Lumina Coat é composta apenas de colágeno tipo I, com um período de reabsorção entre 4 e 6 semanas, e possui 1 mm de espessura. Já a Lumina-Coat Double Time, é composta por colágeno tipo I e III, com um período de reabsorção entre 8 e 10 semanas, e possui 2 mm de espessura.
A membrana de colágeno pode ficar exposta?
As membranas de colágeno não devem ficar expostas ao meio bucal. Por conta de sua capacidade de permitir troca de fluídos e absorção pelo organismo, a membrana deve ser aplicada sobre o enxerto como uma barreira protetora.
Qual sua composição da Lumina-PTFE? Ela é reabsorvível?
A Lumina-PTFE é uma barreira regenerativa composta basicamente por Politetrafluoretileno denso (d-PTFE), biocompatível e estéril. Embora permita exposição ao meio bucal, esta barreira não é absorvível e deve ser retirada após 21 dias de implantada. Sua sutura deve ser feita em formato de "X"
Os enxertos da linha Critéria são liofilizados?
Sim, toda linha de enxertia óssea passa pelo processo de liofilização.
Posso utilizar o Lumina-Set como barreira?
Sim, pois o Lumina-Set atua como uma barreira absorvível. Porém sua composição é de sulfato de cálcio hemi-hidratado e possui capacidade de endurecimento rápido, com características de cimento. Seu período de reabsorção é entre 40 e 60 dias.
O Lumina-Grid possui memória?
Não. Tanto o Lumina-Grid Micro Mesh, quando o Macro Mesh, não possuem memória. Eles são ajustáveis e se adaptam com facilidade no local de instalação. Podem ser moldados e possuem espaçamento suficiente entre suas perfuração para não haver arestas.
Qual o tipo de esterilização é recomendada?
Os produtos Critéria já são esterilizados. Não havendo a necessidade de se esterilizar em consultório. O fabricante indica a abertura da embalagem quando for utilizar o produto por inteiro. Caso contrário, o que não for utilizado, ser descartado.
Por que o kit de paramentação é indicado para utilização em cirurgias de implantes?
Pela gramatura dele. Os kits que vendemos a gramatura é de 50.
Qual a dimensão das ponteiras do sugador?
Possui dois diâmetros de ponteiras (2,5mm e 3mm).
Qual a diferença entre o Fio de Sutura Ethicon Vicryl e o Fio de Sutura Ethicon Mononylon?
Independente da espessura, o Fio de Sutura Mononylon não é reabsorvível.